OBJECTIF DE LA FORMATION
Présentation:
Cette formation a pour objectif de permettre aux participants de maîtriser l’ensemble du processus de mise en circulation d’un produit sur le marché sénégalais, depuis la fabrication ou l’importation jusqu’à l’obtention des autorisations officielles de mise à la consommation. Elle offre une compréhension claire des exigences réglementaires, des procédures administratives, des analyses de conformité et des obligations légales encadrant la commercialisation des produits alimentaires, pharmaceutiques et para-pharmaceutiques. Les participants apprendront à constituer correctement un dossier FRA, à interagir efficacement avec les autorités compétentes (Direction du Commerce Intérieur, ARP, laboratoires agréés), et à anticiper les erreurs pouvant retarder l’obtention des autorisations.
Cette formation a pour objectif de permettre aux participants de maîtriser l’ensemble du processus de mise en circulation d’un produit sur le marché sénégalais, depuis la fabrication ou l’importation jusqu’à l’obtention des autorisations officielles de mise à la consommation. Elle offre une compréhension claire des exigences réglementaires, des procédures administratives, des analyses de conformité et des obligations légales encadrant la commercialisation des produits alimentaires, pharmaceutiques et para-pharmaceutiques. Les participants apprendront à constituer correctement un dossier FRA, à interagir efficacement avec les autorités compétentes (Direction du Commerce Intérieur, ARP, laboratoires agréés), et à anticiper les erreurs pouvant retarder l’obtention des autorisations.
Avantage:
Parce qu’un produit non autorisé, c’est une entreprise vulnérable. Maîtriser la procédure de mise à la consommation, c’est garantir la légalité, la crédibilité et la durabilité de son activité. C’est aussi protéger sa marque, inspirer confiance aux consommateurs et éviter les sanctions administratives.
Parce qu’un produit non autorisé, c’est une entreprise vulnérable. Maîtriser la procédure de mise à la consommation, c’est garantir la légalité, la crédibilité et la durabilité de son activité. C’est aussi protéger sa marque, inspirer confiance aux consommateurs et éviter les sanctions administratives.
PUBLIC CIBLE
Les Personnes cibles:
(1) Entrepreneurs, transformateurs et fabricants de produits alimentaires ou cosmétibles;
(2) Importateurs, distributeurs et commerçants en grande surface ;
(3) Responsables qualité, hygiène, conformité ou affaires réglementaires ;
(4) Étudiants en droit, commerce, agroalimentaire ou pharmacie ;
(5) Consultants et conseillers en procédures commerciales et industrielles;
(6) Étudiants en comptabilité, fiscalité ou gestion;
(7) Cadres financiers, DAF, experts-comptables stagiaires.
(2) Importateurs, distributeurs et commerçants en grande surface ;
(3) Responsables qualité, hygiène, conformité ou affaires réglementaires ;
(4) Étudiants en droit, commerce, agroalimentaire ou pharmacie ;
(5) Consultants et conseillers en procédures commerciales et industrielles;
(6) Étudiants en comptabilité, fiscalité ou gestion;
(7) Cadres financiers, DAF, experts-comptables stagiaires.
Prérequis:
(1) Aucune connaissance approfondie n’est requise.
(2) Une compréhension basique de la vie d’entreprise et des notions de revenus/dépenses suffit.
(1) Aucune connaissance approfondie n’est requise.
(2) Une compréhension basique de la vie d’entreprise et des notions de revenus/dépenses suffit.
SUPPORTS FOURNIS
(1) Cours complet en PDF sur la réglementation sénégalaise (Loi n°2021-25, décrets et arrêtés) ;
(2) Vidéos explicatives sur les démarches auprès de la DCSC et de l’ARP ;
(3) Modèles de lettres et dossiers types (Demande d’agrément de local, Demande FRA, DIPA, etc.) ;
(4) Fiches pratiques sur les coûts et délais d’analyse ;
(5) Études de cas réels (produits locaux, importés, pharmaceutiques) ;
(6) Check-list des documents obligatoires et modèles d’étiquetage conformes.
(2) Vidéos explicatives sur les démarches auprès de la DCSC et de l’ARP ;
(3) Modèles de lettres et dossiers types (Demande d’agrément de local, Demande FRA, DIPA, etc.) ;
(4) Fiches pratiques sur les coûts et délais d’analyse ;
(5) Études de cas réels (produits locaux, importés, pharmaceutiques) ;
(6) Check-list des documents obligatoires et modèles d’étiquetage conformes.
MODALITÉS
Format: Classe virtuelle.
Langue: Français.
Évaluation: Quiz + étude de cas pratique.
Attestation: Certificat de compétence délivré par TedMaster.org.
Langue: Français.
Évaluation: Quiz + étude de cas pratique.
Attestation: Certificat de compétence délivré par TedMaster.org.
INSCRIPTION & CONTACT
En ligne sur: www.Proohada.com
Email: infos@ProOhada.com
Caractéristiques
- Modules 15
- Evaluations 6
- Durée 4 jours
- Niveau Tous niveaux
- Langue Français
- Participants 50
- Certificat Non
- Évaluations Autonome
- 8 Sections
- 15 Lessons
- 4 Days
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- Introduction1
- CH1. Cadre Juridique de la Mise à la consommation4
- CH2. Procédure d'autorisation si le produit est fabriqué dans le pays4
- CH3. Procédure d'autorisation si le produit est fabriqué hors du pays5
- 4.1Notion de la DIPA & Textes de Référence10 Minutes
- 4.2Procédure d’obtention de la DIPA (Institution, où, procédure, durée)10 Minutes
- 4.3Spécificité des Produits pharmaceutiques et parapharmaceutiques10 Minutes
- 4.4Documentation à fournir en vue de l’obtention de la DIPA10 Minutes
- 4.5Examen de Validation N°3 – MCP10 Minutes0 Questions
- CH4. Suivie après dépôt3
- CH5. Dépôt d'une nouvelle demande2
- Conclusion2
- Examen d'obtention de la Certification1
